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Biomedicina e Nutrizione |
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[indietro]Prof. Marco Cappa Istruzione e formazione Laurea in Medicina all'Università “La Sapienza” di Roma e spacilizzato nella stessa uniersità in Endocrinologia, Medicina dello Sport e Pediatria. Tirocinio presso il Sick Children Hospital di Londra nel 1981e il Cornell−New York Medical Center nel 1984−1985. Esperienze professionali e di ricerca Il Dr. Marco Cappaè a capo dell'unità di diabetologia presso il dipartimento di Medicina Pediatrica dell'ospedale Bambino Gesu di Roma e Palidoro, è anche Professore di Endocrinologia Pediatrica all'Università Cattolica di Roma e di Endocrinologia e Pediatria all'Università "La Sapienza" di Roma. Le specializzazioni del Dr.Cappa includono endocrinologia, pediatria e medicina dello sport. Le aree scientifiche di interesse includono neuroendocrinologia e genetica. E' membro di diverse associazioni, tra cui la Società Italiana di Endocrinologia e Diabete Pediatrico, la European Society of Neuroendocrinology, la Endocrine Society, e la European Society for Pediatric Endocrinology. Membro della redazione del Journal of Sports Medicine and Physical Fitness e ell' Italian Journal of Pediatrics, ed è revisore del Journal of Clinical Endocrinology and metabolism, il Journal of Endocrinology Investigation, e l'Italian Journal of Pediatrics for Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Clinical Endocrinology and The Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry. E' autore di articoli su riviste scientifiche quali Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Hormone Research, Journal of Pediatrics, American Journal of Medical Genetics, Neurology, e Journal of Pediatric Endocrinology and Metabolism. Gli ambiti di ricerca coperti dal lavoro del Dt. Cappa comprendono test sull'ormone della cresita, andrenoleucodistrofia, adrenoiperplasia congenita e sindrome di Prader Willi. Principali pubblicazioni degli ultimi sei anni: Wasniewska M, Vigone MC, Cappa M, Cassio A, Scognamillo R, Aversa T, Rubino M, De Luca F. Acute suppurative thyroiditis in childhood: spontaneous closure of sinus pyriform fistula may occur even very early. J Pediatr Endocrinol Metab. 2007 Jan;20(1):75-7. Diamanti A, Bizzarri C, Gambarara M, Calce A, Montecchi F, Cappa M, Bianco G, Castro M. Bone mineral density in adolescent girls with early onset of anorexia nervosa. Clin Nutr. 2007 Jun;26(3):329-34. Cambiaso P, Orazi C, Digilio MC, Loche S, Capolino R, Tozzi A, Faedda A, Cappa M. Thyroid morphology and subclinical hypothyroidism in children and adolescents with Williams syndrome. J Pediatr. 2007 Jan;150(1):62-5. Cappa M, Ubertini G, Colabianchi D, Fiori R, Cambiaso P. Non-conventional use of growth hormone therapy. Acta Paediatr Suppl. 2006 Jul;95(452):9-13. Maghnie M, Ambrosini L, Cappa M, Pozzobon G, Ghizzoni L, Ubertini MG, di Iorgi N, Tinelli C, Pilia S, Chiumello G, Lorini R, Loche S. Adult height in patients with permanent growth hormone deficiency with and without multiple pituitary hormone deficiencies. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Aug;91(8):2900-5. Vottero A, Pedori S, Verna M, Pagano B, Cappa M, Loche S, Bernasconi S, Ghizzoni L. Final height in girls with central idiopathic precocious puberty treated with gonadotropin-releasing hormone analog and oxandrolone. J Clin Endocrinol Metab. 2006 Apr;91(4):1284-7. Montagna G, Di Biase A, Cappa M, Melone MA, Piantadosi C, Colabianchi D, Patrono C, Attori L, Cannelli N, Cotrufo R, Salvati S, Santorelli FM. Identification of seven novel mutations in ABCD1 by a DHPLC-based assay in Italian patients with X-linked adrenoleukodystrophy. Hum Mutat. 2005 Feb;25(2):222. Schiaffini R, Ciampalini P, Spera S, Cappa M, Crino A. An observational study comparing continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) and insulin glargine in children with type 1 diabetes. Diabetes Metab Res Rev. 2005 Jul-Aug;21(4):347-52. Montagna G, Di Biase A, Cappa M, Melone MA, Piantadosi C, Colabianchi D, Patrono C, Attori L, Cannelli N, Cotrufo R, Salvati S, Santorelli FM. Identification of seven novel mutations in ABCD1 by a DHPLC-based assay in Italian patients with X-linked adrenoleukodystrophy. Hum Mutat. 2005 Feb;25(2):222. Picca S. Cappa M. Martinez C. Moges S.T., Osborn J., Perfumo F., Ardissino G., Bonaudo R., Montini G., Rizzoni G. Parathyroid hormone levels in pubertal in pubertal uremic adolescents treated with growth hormone. Pediatr. Neprol, Ian; 19(1) :71−6. 2004 Bizzarri C., Rigamonti A.E., Giannone G., Berardinelli R., Cella S.G., Cappa M, Muller EE. Mainenance of normal meal−induced decrease in plasma Ghrelin in children with Prader−Willi Sindrome. Horm Metab. 36: 164−169. Res 2004. Schiaffini R, Ciampalini P, Spera S, Cappa M, Crinò A. An observational study comparino continuos subcutaneous insulin infusion (CSII) and insulin gl’argine in children with type 1 diabetes. Diabetes Metab Res Rev 20: Dec 23, 2004. Petroni. A, Cappa M., Blasevich M., Solinas M., Uziel G. New findings on X−linked Adrenoleukodysstrophy: 5a−reductase isoform 2 relative gene expression is modified in affected fibroblasts. Neuroscience letters 367 (2004) 269−272 Mantovani G., Bondioni S., Lania AG, Corbetta S, De Sanctis L., Cappa M., Di Battista E., Chanson P., Beck− Peccoz P., Spada A. Parental Origin of Gsalpha mutations in McCune−Albright sindrome in isolated endocrine tumors. J Clin Endocrinol Metab 2004 Jun (6): 3007−9 M Silveri, M Cappa, C Gatti, C Bizzarri, G Mosiello, ML Capitanucci, M De Gennaro. Dysfunctional voiding patterns in adreloleukodystrophy patients: urodynamic findings and management strategies. J Urol 171: 2651−2653. June 2004 De Sanctis L., Romagnolo D., Olivero M., Buzi F., Maghnie M., Scire’ G. Crinò A., Baroncelli G., Salerno M. Di Maio S., Cappa M., Grosso S., Rigon F., Lala R., De Sanctis C., and Dianzani I. Molecular analysis of GNAS1 gene for the correct diagnosis of Albright Hereditary osteodystrophy and pseudohyoparathyroidism. Ped. Res. 2003, 53: 749− 755. Mantovani G. Maghnie M., Weber G., De Menis E., Brunelli V., Cappa M., Loli P., Beck−Peccoz P, Spada A. Growth Hormone−releasing hormone resistance in pseudohypoparatiroidism type 1a; new evidence for imprinting of the GsAlpha gene. J Clin Endocrinol Metab 2003, Sep; 88 (9): 4070−4 Pincelli AI, Rigamonti AE, Scacchi M, Cella SG, Cappa M, Cavagnini F, and Muller EE. Somatostatin infusion withdrawal: studies in the acute and recovery phase of anorexia nervosa, and obesity. European Journal of Endocrinology. Eur. J. Endocrinol. 2003, 148: 237−243 Loche S, Bizzarri C, Maghnie M, Faedda A, Tzialla C, Autelli M, Casini MR and Cappa M. Results of early reevaluation of growth hormone secretion in short children with apparent growth hormone deficiency. J Pediatr 2002, 140, 445−9 Di Biase A, Merendino N, Avellino C, Cappa M, Salvati S. Th 1 cytokine production by peripheral blood mononuclear cells in X−linked adrenoleukodystrophy. Journal of the Neurological Sciences 1; 182(2):161−5 2001 Di Biase A., Salvati S, Vari R, Avellino C, Sforza F, M.Cappa, Masella R. Susceptibilibility to Oxidation of Plasma Low−Density Lipoprotein in X−Linked Adrenoleukodystrophy: Effects of Simvastatin Treatment. Molecular Genetics and Metabolism. 71, 2000. |
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